![](https://abon-news.ru/wp-content/uploads/2021/01/11864985-690x460.jpg?x79206&v=1611906041)
4-летний Алан Габараев страдает спинальной мышечной атрофией — сложным генетическим заболеванием, которое приводит к атрофии всей мышечной системы. Лечение требует больших финансовых вложений, чтобы ребёнок со СМА мог дышать, двигаться и просто жить. Сейчас мальчик проходит лечение SPINRAZA и очень старается остановить развитие болезни.
Ребенку можно помочь укрепить мышцы ног и сделать первые шаги. Нужна виброплатформа «Галилео» стоимостью 400 тысяч рублей. Эта сумма неподъёмна для молодой семьи с двумя детьми.
Помочь можно, перейдя на страницу благотворительного фонда «Территория добра».
Основа. News