Депутаты Северной Осетии поддержали законопроект об обеспечении дорогостоящими лекарствами детей, больных спинальной мышечной атрофией (СМА) за счет средств федерального бюджета.

«Будет правильно, если расходы возьмет на себя федерация. Детей, страдающих этим заболеванием, не так уж и много. Мы знаем о таких случаях заболевания у нас в республике», — сказала председатель парламентского комитета по социальной политике, здравоохранению и делам ветеранов Лариса Ревазова.

Отметим, что в Северной Осетии проживают три ребенка со СМА, в том числе Арнелла Персаева, которой уже собрали необходимую сумму для препарата Zolgensma, стоимостью 2,4 млн долларов, ее младший брат Алихан Персаев и Зарина Бадоева.